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欧盟同意阿斯利康疫苗附前提上市--国际--国民网

发布日期:2021-02-04 07:32   来源:未知   阅读:

  阿斯利康的疫苗须要注射两剂,距离4至12周。欧洲药管局履行主任布鲁诺?塞波德斯说,评估职员剖析了那些打针两剂足量疫苗的受试者的数据,结果显示这款疫苗的掩护率为59.5%。

  新华社布鲁塞尔1月29日电(记者李骥志)欧盟委员会29日批准英国阿斯利康公司与牛津大学结合研发的款新冠疫苗附前提上市。这是欧盟批准上市的第三款新冠疫苗。

  欧盟委员会主席冯德莱恩当天表示,依据合同,欧盟将取得4亿剂阿斯利康的疫苗。她呐喊该公司能按协定履约,以便欧洲人尽快接种。阿斯利康此前表现,因为供给链问题,其第季度向欧盟供应的疫苗数目将比预期大幅减少。

(责编:崔越、刘洁妍)

  评估呈文说,这款疫苗最常见的副作用是注射部位疼痛和触痛、头痛、疲惫、肌肉痛苦悲伤、全身不适、发冷、发热、关节疼痛和恶心等。

  此次同意上市基于欧洲药品治理局对这款疫苗平安性、有效性跟品质的全面评估。欧洲药管局评估以为这款疫苗存在牢靠的保险性,对18岁以上人群的维护率到达59.5%。

  欧盟委员会29日还发布实行常设性的“疫苗出口透明机制”。该机制请求,所有在欧盟境内出产疫苗的公司,在向欧盟以外出口疫苗时,均需得到欧盟成员国的允许。当天,欧委会还颁布了此前与阿斯利康签署的提前购置疫苗合同,以此向该公司施压。

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  欧洲药管局在当天公布的评估讲演中说,共有2.4万人加入了在英国、巴西和南非进行的四项临床实验。所有试验成果都表明,应用这款疫苗是安全的。其中两项试验结果证实,这款疫苗对18岁以上人群防备新冠是有效的,香港马会开奖结果直播九龙,而另外两项试验因数据量不够而未予参考。